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Relação de Projetos de Pesquisa do Instituto
ver Fonte/+info (dt.atualização: 30/07/2019)
titulo |
Geralmente |
inicio_execucao |
os anestésicos locais são os mais empregados |
fim_execucao |
em ovinos e caprinos |
foco_tecnologico |
por meio de bloqueios locais |
area_conhecimento |
dentre estes destaca-se a anestesia peridural |
resumo |
a qual é bastante utilizada devido aos seus benefÃcios hemodinâmicos em comparação à anestesia geral |
justificativa |
além de ser economicamente viável. Assim como os bloqueios anestésicos |
participantes |
os fármacos sedativos e tranquilizantes também são bastante utilizados na rotina anestesiologica de ruminantes. |
valor_total_executado |
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aprovado |
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unidade_organizacional |
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inicio_execucao |
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fim_execucao |
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foco_tecnologico |
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resumo |
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justificativa |
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participantes |
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valor_total_executado |
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aprovado |
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unidade_organizacional |
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titulo |
Os fármacos agonistas de receptores a-2 adrenérgicos (xilazina |
inicio_execucao |
romifidina |
fim_execucao |
detomidina |
foco_tecnologico |
medetomidina e dexmedetomidina) são vastamente empregados na medicina veterinária como medicação pré-anestésica |
area_conhecimento |
coadjuvantes no tratamento da dor e |
resumo |
eventualmente |
justificativa |
na anestesia epidural |
participantes |
para fornecer sedação |
valor_total_executado |
miorrelaxamento e analgesia para procedimentos médicos e cirúrgicos. Os fármacos pertencentes a este grupo apresentam efeitos sedativa decorrente da ligação com receptores adrenérgicos centrais |
aprovado |
impedindo a liberação de noradrenalina na fenda sináptica |
unidade_organizacional |
como também |
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inicio_execucao |
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fim_execucao |
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foco_tecnologico |
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resumo |
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justificativa |
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participantes |
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valor_total_executado |
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aprovado |
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unidade_organizacional |
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titulo |
A dexmedetomidina tem sido muito estudada na anestesiologia e anestesiologia veterinária |
inicio_execucao |
por apresentar caracterÃsticas farmacológicas vantajosas em relação aos demais agentes do grupo. Ela possui maior seletividade |
fim_execucao |
especificidade e potência do que outros agentes agonistas alfa-2 |
foco_tecnologico |
como a xilazina |
area_conhecimento |
romifidina |
resumo |
detomidina e a medetomidina (SOUZA |
justificativa |
2006). A dexmedetomidina é metabolizada no fÃgado e excretada principalmente pela urina. Ainda |
participantes |
a mesma mostra-se uma droga inovadora no que diz respeito a sedação e a analgesia |
valor_total_executado |
tendo como principais qualidades a capacidade de permitir uma rápida titulação em relação a profundidade do protocolo anestésico (BAGATINI |
aprovado |
2002). |
unidade_organizacional |
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