id_meta |
4130 |
id_etapa |
5104 |
nm_etapa |
A definir |
ds_etapa |
A definir |
ds_meta |
Analisar os isótopos estáveis (d13C e d15N) dos peixes e das fontes alimentares |
nm_meta |
Composição isotópica dos peixes e suas presas |
id_meta |
5890 |
id_etapa |
7056 |
nm_etapa |
Tranferencia de Conhecimento |
ds_etapa |
Tranferencia de Conhecimento |
ds_meta |
- realizar a capacitação dos participantes da oficina de avaliação econômica de medicamentos |
nm_meta |
capacitação |
id_meta |
6379 |
id_etapa |
7583 |
nm_etapa |
Geração de resultados em equilÃbrios de fases |
ds_etapa |
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ds_meta |
Mapeamento do Potencial Ambiental, com relatório descritivo |
nm_meta |
P35 |
id_meta |
4966 |
id_etapa |
6062 |
nm_etapa |
Compostos inibidores de efluxo |
ds_etapa |
-Realizar triagem de compostos sintéticos e naturais para identificar possÃveis inibidores do efluxo em M. abscessus e M. tuberculosis -Utilizar compostos piridÃnicos (6-Alkoxy-1-alkyl(aryl)-3-trifluoroacetyl-1,4,5,6-tetrahydropyridines,1-Alkyl(aryl)-6-amino-3-trifluoroacetyl-1,4,5,6-tetrahydropyridines) previamente testados em M. tuberculosis como candidatos a inibidores em M. abscessus -Estudar derivados de NUML02, composto piridÃnico derivado da série (6-Alkoxy-1-alkyl(aryl)-3-trifluoroacetyl-1,4,5,6-tetrahydropyridines,1-Alkyl(aryl)-6-amino-3-trifluoroacetyl-1,4,5,6-tetrahydropyridines), como candidato a adjuvante de tratamento em animais infectados com cepas de M. tuberculosis e M. abscessus, resistentes e sensÃveis aos antibióticos -Realizar estudos de modelagem e docking com estas cepas e as bombas de efluxo mais ativas em ambas espécies -Avaliar os "hits" quanto a capacidade de inibição de cepas sobre-expressando genes de efluxo, como por exemplo RV1258c usando ferramentas de bioinformática. |
ds_meta |
Avaliação da prova, divulgação dos resultados finais e avaliação final do evento. |
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3. Etapas posteriores da aplicação da prova |
id_meta |
4962 |
id_etapa |
6063 |
nm_etapa |
Expressão e regulação gênica |
ds_etapa |
-Identificar isolados clÃnicos resistentes aos antibióticos e que na presença de inibidores do efluxo tenham a Concentração Inibitória MÃnima reduzida -Caracterizar o efluxo através de ensaios de acumulação e inibição do efluxo com estas cepas -Estudar a expressão dos genes Rv1258c, Rv1410c, operon iniAB, Rv0194, Rv1634, Rv2459, Rv2846c (EfpA), DrrABC, Rv2686c-Rv2687c-Rv2688c, mmpL, jefA, whib7, nestes isolados. Este estudo será realizado em diferentes condições, tais como: Em presença e ausência de antibióticos, modelos de dormência e intra-macrófago. |
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Aplicação da prova |
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2. Aplicação da prova |
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PWG – Powering Growth é um projeto para facilitar o |
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