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Preparação de Aulas |
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Preparar as aulas digitais |
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As determinações por cromatografia lÃquida acoplada a espectrometria de massas em série (LC-MS/MS) serão realizadas no cromatógrafo a lÃquido Alliance Separations modelo 2695 Waters (Milford, MA, USA) equipado com amostrador automático, bomba quaternária, sistema de desgaseificação, Detector MS, Micromass® Quatro Micro API Waters, com fonte API, utilizando o modo de ionização por Eletrospray (ESI), sistema de aquisição de dados através do software Masslynx 4.0 Waters.O espectrômetro opera utilizando a fonte de ionização na temperatura de 120ºC, a temperatura do gás de dessolvatação (N2) de 400ºC, a vazão do gás de dessolvatação de 500 L h-1 e a vazão do gás do cone de 50 L h-1.As condições cromatográficas incluem a separação em uma coluna analÃtica Kinetex C8 (3,0 mm × 50 mm d.i., 2,6 µm) Phenomenex, volume de injeção de 10 µL e fase móvel composta por água (Caldas et al., 2016).Para o preparo das amostras serão empregados métodos miniaturizados, rápidos, rápidos e confiáveis que atendam os conceitos da QuÃmica AnalÃtica Verde, utilizando a microextração lÃquido-lÃquido dispersiva (DLLME). Representando um grande avanço para a CORSAN uma vez que dessa forma são minimizadas a geração de resÃduos, o consumo de energia, o tempo de análise e a exposição de analista a solventes quÃmicos, quando comparados aos métodos clássicos de preparo de amostras como a Extração em Fase Sólida (SPE).Microextração lÃquido-lÃquido dispersiva (DLLME)O procedimento de extração por DLLME consiste em duas alÃquotas de 10 mL de amostra contendo 1% (m/v) de MgSO4. Uma das alÃquotas é acidificada a pH 2 com HCl 25% (v/v) e a segunda alcalinizada a pH 8 com NaOH 0,1 M. Após, em cada alÃquota é adicionado a mistura de 120 µL de 1-octanol como solvente extrator e 0,75 mL de acetona como solvente dispersor. Após formação da solução turva, 0,75 mL de água é adicionado para quebra da emulsão e separação das fases. Após, a gota contendo 1-octanol (~120±10 µL) fica na região superior do balão e é retirada com o auxÃlio de uma seringa. A gota é colocada em um tubo eppendorf de 2 mL e o volume é ajustado a 250 µL com metanol. Logo após, o extrato é transferido para inserts de vidro, e os extratos das duas alÃquotas extraÃdas (pH 2 e pH 8) são injetados separadamente no LC-MS/MS (Caldas et al., 2016).Extração em fase sólida (SPE)As amostras serão filtradas com filtros de acetato de celulose. Devido à grande diversidade dos analitos alvo que apresentam uma ampla gama de valores de pKa, é difÃcil encontrar um valor de pH ótimo para todos os analitos. Portanto, para assegurar recuperações reprodutÃveis, dois valores de pH diferentes serão utilizados. As amostras serão divididas em duas sub-amostra: uma delas terá o pH ajustado para 3 com ácido fosfórico (1:1, v/v) e a outra sem nenhum ajuste de pH. As sub-amostras serão extraÃdas em triplicata e injetado três vezes. As amostras serão extraÃdas por cartuchos Chromabond C18 500 mg/3 mL com tamanho de partÃcula de 45 µm, os cartuchos de SPE serão condicionados com 3 mL metanol, 3 mL água utrapura e 3 mL de água ultrapura ajustado a pH 3,0. Após o procedimento de SPE, os analitos serão eluÃdos com 2 mL (1000 + 1000 µL) de metanol. O extrato será evaporado e redissolvido em solvente de acordo com a análise (LC ou GC).Para a subamostra não acidificada, será empregado o mesmo cartucho. O condicionamento será realizada com 6 mL de metanol seguida de 6 mL de agua ultrapura. A eluição será realizada com 2 mL (1000 + 1000 µL) de metanol (Caldas et al., 2013). A aquisição de todos os padrões de agrotóxicos e de PPCPs será realizada pelo LARP/UFSM o qual fará distribuição para o LACOM, e os métodos empregados para as determinações para os PPCPs será o desenvolvido pelo LACOM/FURG e para os agrotóxicos os desenvolvidos pelo LARP/UFSM. |
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2. Desenvolver um método multirresÃduos para determinação de agrotóxicos e contaminantes emergentes empregando LC-MS/MS; |
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Formalizar parceira, via profa Raquel de Miranda Barbosa |
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Serão ofertados 2 cursos teóricos/práticos (workshop) presencias em local a ser definido pela CORSAN, preferencialmente o primeiro a ser realizado nas instalações da FURG e o segundo nos laboratórios da CORSAN) para troca de transferência dos métodos desenvolvidos, treinamento e aplicação dos métodos analÃticos em estudo ao pessoal técnico da CORSAN que atuam nessa área na companhia. Esta etapa buscar consolidar as informações obtidas até o momento, definindo a melhor forma de incorporar à rotina da CORSAN os métodos desenvolvidos. Também a interpretação dos resultados obtidos com estes ensaios será abordado nos treinamentos, buscando capacitar o pessoal técnico da CORSAN em relação aos aspectos ambientais, operacionais e de saúde humana decorrentes.Nome e Ementa para os cursos a serem ofertados pela FURG:1) Curso teórico-prático em Microextração LÃquido-LÃquido Dispersiva (DLLME) - Carga horária 8 h teórica + 12 h prática.Histórico. Introdução teórica. Fundamentos da Técnica. Modificações e avanços da Técnica. Solventes e vidrarias empregados na técnica. Cuidados e procedimentos analÃticos necessários para a técnica.Atividades práticas: Aplicação para extração de Agrotóxicos. Aplicação para extração de Fármacos e Produtos de Cuidado Pessoal (PPCPs). 2) Curso teórico-prático em Cromatografia a Gás acoplada a Espectrometria de Massas (GC-MS) e Cromatografia a Gás acoplada a Espectrometria de Massas sequencial (GC-MS/MS)- carga horária: 8 h teórico + 16 h prática.Espectrometria de massas: conceitos básicos, avanços tecnológicos e principais aplicações. Instrumentação para espectrometria de massas (quadrupolo, ion tap, TOF, setor magnético FIT-ICR, Orbitrap). Fontes de ionização, modos de aquisição de dados (SCAN, MS, MS/MS, SIM). Acoplamento com a cromatografia a gás. Espectrometria de massas sequencial. Câmaras de Ãons. Interpretação de espectros de massas e emprego de softwares de busca e comparação automática para identificação e confirmação de substâncias e resÃduos de contaminantes orgânicos.Atividades práticas: Cuidados no preparo de amostras, operação e manutenção de equipamentos (efeito dos reagentes e solventes, seletividade, efeito de matriz). Desenvolvimento e otimização de métodos cromatográficos acoplados à MS para determinação de resÃduos de contaminantes orgânicos em amostras de água em atendimento à legislação vigente e na investigação de novos contaminantes. |
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6. Capacitar 6 integrantes do quadro dos laboratórios da CORSAN para transferência e uso em rotina dos métodos propostos e interpretação dos resultados obtidos; |
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Realizar Palestras/cursos para estudantes de graduação |
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Atividades de curta duração tendo como oradores, profissionais do setor público e privado, abordando temáticas que promovam a cultura empreendedora na FURG |
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Realizar coletas para diferentes problemas |
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Realizar coletas para diferentes problemas |
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Utilizar equipamentos da FURG para produção e pós produção de vÃdeos (ações: palestras para estudantes; SGE/Up; OCEANTEC Talks e Lives Bate Papo sobre seu negócio) |
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Equipamentos da FURG que serão usados em diferentes atividades do Programa |
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Analisar os resultados obtidos |
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Analisar os resultados obtidos |
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1/2020 |
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Realizar levantamento de quais laboratórios, grupos de pesquisa e disciplinas abordam a temática do empreendedorismo na FURG |
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Objetivo especÃfico 1 |
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PWG – Powering Growth é um projeto para facilitar o |
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