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gov - id_meta:4053,id_etapa:5007,nm_etapa:Aulas teóricas,ds_etapa:Aulas relacionadas ao conteúdo de ginecologia e Obstetrícia e afins. As aulas serão ministradas pelos professores, médicos e residentes do h

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Arquivo de dados seguindo [RFC 4180](https://tools.ietf.org/html/rfc4180) e [Padrões de Interoperabilidade de Governo Eletrônico - ePING](http://eping.governoeletronico.gov.br/) ## Dicionário de dados - id_meta (Inteiro): Identificador da meta - id_etapa (Inteiro): Identificador da etapa - nm_etapa (Texto): Nome da etapa - ds_etapa (Texto): Descrição da etapa - ds_meta (Texto): Descrição da meta - nm_meta (Texto): Nome da Meta

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id_meta

 4053

id_etapa

 5007

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 Aulas teóricas

ds_etapa

 Aulas relacionadas ao conteúdo de ginecologia e Obstetrícia e afins. As aulas serão ministradas pelos professores, médicos e residentes do hospital. Também poderão serem convidados palestrantes de outras áreas e setores da sociedade.

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 Participação em congressos, simpósios e jornadas acadênicas.

gov - id_meta:4655,id_etapa:5724,nm_etapa:Luciene Bassols Brisolara,ds_etapa:Elaboração de materiais didáticos que abordem o ensino da pronúncia de português e de espanhol como línguas estrangeiras,ds_meta:

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id_meta

 4655

id_etapa

 5724

nm_etapa

 Luciene Bassols Brisolara

ds_etapa

 Elaboração de materiais didáticos que abordem o ensino da pronúncia de português e de espanhol como línguas estrangeiras

ds_meta

 Identify new genetical and environmental risk factors that serve to diagnose celiac disease more sufficiently than HLA-DQ genotyping to diminish the need of endoscopic biopsy.

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 Identification of new celiac disease risk factors

gov - id_meta:5396,id_etapa:6564,nm_etapa:PCR mutagênica (epPCR) e a biblioteca de mutantes,ds_etapa:As sequências de beta-glicosidases previamente selecionadas serão clonadas em plasmídios de expressão em

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Arquivo de dados seguindo [RFC 4180](https://tools.ietf.org/html/rfc4180) e [Padrões de Interoperabilidade de Governo Eletrônico - ePING](http://eping.governoeletronico.gov.br/) ## Dicionário de dados - id_meta (Inteiro): Identificador da meta - id_etapa (Inteiro): Identificador da etapa - nm_etapa (Texto): Nome da etapa - ds_etapa (Texto): Descrição da etapa - ds_meta (Texto): Descrição da meta - nm_meta (Texto): Nome da Meta

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id_meta

 5396

id_etapa

 6564

nm_etapa

 PCR mutagênica (epPCR) e a biblioteca de mutantes

ds_etapa

 As sequências de beta-glicosidases previamente selecionadas serão clonadas em plasmídios de expressão em bactérias e submetidas a evolução dirigida através do kit Genemorph II (Stratagene). Uma genoteca de mutantes será gerada e os clones serão avaliados individualmente através de ensaios de atividade enzimática e inibição por glicose/celobiose, realizados em placas de 96 poços. As colônias selecionadas terão os plasmídeos isolados e sequenciados para identificação das mutações. Um banco de dados relacionando as mutações com o nível de atividade e tolerância das beta-glicosidases será construído. Estas informações serão utilizadas para o desenvolvimento de modelos computacionais para identificação das regiões da molécula responsáveis pelo aumento da atividade catalítica e aumento da tolerância à inibição por glicose e celobiose.

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 Elaboração do Questionário de Vivencias Acadêmicas QVA

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 Meta 1

gov - id_meta:5396,id_etapa:6565,nm_etapa:Construções genéticas para expressão em C. reinhardtii,ds_etapa:Os mutantes selecionados serão utilizados para expressão na microalga textitC. reinhardtii}. Recente

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id_meta

 5396

id_etapa

 6565

nm_etapa

 Construções genéticas para expressão em C. reinhardtii

ds_etapa

 Os mutantes selecionados serão utilizados para expressão na microalga textit{C. reinhardtii}. Recentemente, construíram um transgene nuclear (pBle2A-SP-Xyn1) em C. reinhardtii para a produção e secreção de proteínas recombinantes. A metodologia desenvolvida permite que as proteínas recombinantes produzidas pelas microalgas sejam secretadas para o meio de cultivo, o que facilita a extração e a purificação das proteínas produzidas. Dessa forma, a sequência do gene da xilanase no transgene pBle2A-SP-Xyn1 será substituída pelos genes mutantes das beta-glicosidases selecionadas. As construções genéticas serão sintetizadas pela GeneArt (Life Technologies) através do anelamento de oligonucleotídeos.

ds_meta

 Aprovação no NEQ

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 Meta 2

gov - id_meta:5396,id_etapa:6566,nm_etapa:Construções genéticas para expressão em C. reinhardtii:,ds_etapa:Os mutantes selecionados serão utilizados para expressão na microalga textitC. reinhardtii}. Recent

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id_meta

 5396

id_etapa

 6566

nm_etapa

 Construções genéticas para expressão em C. reinhardtii:

ds_etapa

 Os mutantes selecionados serão utilizados para expressão na microalga textit{C. reinhardtii}. Recentemente, construíram um transgene nuclear (pBle2A-SP-Xyn1) em C. reinhardtii para a produção e secreção de proteínas recombinantes. A metodologia desenvolvida permite que as proteínas recombinantes produzidas pelas microalgas sejam secretadas para o meio de cultivo, o que facilita a extração e a purificação das proteínas produzidas. Dessa forma, a sequência do gene da xilanase no transgene pBle2A-SP-Xyn1 será substituída pelos genes mutantes das beta-glicosidases selecionadas. As construções genéticas serão sintetizadas pela GeneArt (Life Technologies) através do anelamento de oligonucleotídeos.

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 Aprovação na EQA

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 Meta 3

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